| Doxycyclin-T Chevita |
24-03-2014 |
Indicações:
Tratamento de infecções bacterianas do tracto gastrointestinal, causadas pela Salmonella typhimurium var. Copenhagen.
Tratamento de infecções bacterianas do tracto respiratorio. ( Muito eficaz no tratamento da Clamidia "Ornitose" )
Dosagem: 1 Carteira para 2 litros de água. Renovar a diariamente.
Duração do tratamento de 5 a 14 dias.
Não fornecer aos pombos durante o tratamento alimentos que contenham cálcio ( Ex. Grit, Vitamineral, Calciopinho, etc), porque o cálcio bloqueia a Doxiciclina e reduz a sua eficácia.
A acidificação da água, ajuda na absorção da Doxiciclina pelo organismo do pombo.
Caixas com 12 Saquetas
Informação Técnica sobre Doxiciclina
La doxiciclina pertenece al grupo de los antibióticos de tetraciclina. Estos antibióticos poseen un amplio
espectro de actividad antimicrobiana y comparten la misma estructura básica de naftacenocarboxamida
policíclica.
La doxiciclina es, ante todo, un medicamento bacteriostático que actúa inhibiendo la síntesis proteica de
la célula bacteriana. La inhibición de la síntesis proteica bacteriana se traduce en una alteración de todas
las funciones necesarias para la vida bacteriana, afectando especialmente la división celular y la
formación de la pared celular.
La doxiciclina es un antibiótico de amplio espectro que actúa contra un gran número de microorganismos
aerobios y anaerobios grampositivos y gramnegativos, Mycoplasmata, Chlamydiae y Rickettsia.
En lo que respecta a Ornithobacterium rhinotracheale, los resultados evidencian una gran variabilidad
entre alta y baja sensibilidad según la zona geográfica de la que procedan los aislados.
La resistencia a la doxiciclina puede variar; especialmente las cifras de sensibilidad de A.
pleuropneumoniae pueden diferir de país a país e incluso de explotación a explotación.
En general, se han comunicado cuatro mecanismos de resistencia adquiridos por los microorganismos
contra las tetraciclinas: reducción de la acumulación de tetraciclinas (reducción de la permeabilidad de la
membrana celular bacteriana y eflujo activo), protección proteica del ribosoma bacteriano, inactivación
enzimátiza del antibiótico y mutaciones en el ARNr (lo que impide la unión de la tetracicilina al
ribosoma). La resistencia a las tetraciclinas normalmente se adquiere por plásmidos u otros elementos
móviles (p. ej. transposones conjugativos). Se ha descrito asimismo una resistencia cruzada entre
tetraciclinas. Debido a su mayor liposolubilidad y facilidad para atravesar las membranas celulares (en
comparación con la tetracicilina), la doxiciclina posee un cierto grado de eficacia contra los
microorganismos con resistencia adquirida a las tetracicilinas.
La doxiciclina se absorbe en el estómago y en la primera parte del duodeno. Comparada con las
tetraciclinas más antiguas, la absorción de la doxiciclina se ve menos afectada por la presencia de cationes
bivalentes en la alimentación. La biodisponibilidad en cerdos no sometidos a ayuno es de
aproximadamente el 21%.
Tras la administración oral del medicamento en dosis de 12,8 mg/kg, las concentraciones en estado de
equilibrio estacionario durante el tratamiento varían entre una C mín de 0,40 μg/ml a primera hora de la
mañana y una C máx de 0,87 μg/ml a última hora de la tarde.
Después de administrar doxiciclina hiclato a una dosis efectiva de 21 mg/kg de peso vivo en pollos se
alcanzaron unas concentraciones plasmáticas medias de más de 1 μg/ml en un plazo de 6 horas,
concentraciones que se mantuvieron durante 6 horas tras interrumpir el tratamiento. Entre las 24 y las 96
horas siguientes al inicio del tratamiento, las concentraciones de doxiciclina en plasma fueron de más de 2
μg/ml. Después de administrar doxiciclina hiclato a una dosis efectiva de 10 mg/kg de peso vivo las
concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio estacionario variaban de 0,75 a 0,93 μg/g entre las 12
y las 96 horas siguientes al inicio del tratamiento.
|
